Ella Steinbeck
Choroba Przewlekła / Szerpa Medyczna
Kliknij "kontakt", aby umówić się na spotkanie.
Oferuję teraz moje doświadczenie i „Rolodex” tym, którzy go szukają. Ma to służyć jako konsultacja. Nie jest to żadna porada medyczna. Nie jestem doktorem. Jestem po prostu kimś, kto bardzo długo choruje. Może wszystko, co jest ze mną nie tak, może ci pomóc!
Wiem, jak to jest marnować cenny czas, energię i finanse, próbując poruszać się po przytłaczającym systemie, aby znaleźć właściwą pomoc. Mogę tylko zaoferować swoje doświadczenie i kontakty. Mam również „dar” do pisania wskazanych listów do tych, którzy odmówili nam dostępu do opieki lub w inny sposób zawiedli nas medycznie – jeśli potrzebujesz w tym pomocy (nie jestem prawnikiem! ALE czasami trzeba napisać listy, aby uzyskać nasze frustracji, bycia zrozumianym lub z innego powodu... Wiele z tych listów zamieszczam również na Instagramie).
Terminy są ograniczone, bo nie mam dużo energii. Chciałbym móc zrobić więcej! Przepraszam.
Nie chcę pieniędzy! Proszę o przekazanie darowizny na rzecz organizacji non-profit, która przynosi korzyści tym, którzy cierpią na boreliozę/EDS/przewlekły ból/przewlekłe choroby itp. Jeśli wolisz, możesz przekazać darowiznę na rzecz fundacji, która pomaga w walce z handlem/wyzyskiem dzieci. Jeśli potrzebujesz pomysłów, mogę przesłać listę odpowiednich fundacji. Twój dowód wpłaty będzie „dowodem wpłaty”. Wystarczy zrzut ekranu płatności lub e-mail z potwierdzeniem od wybranej przez Ciebie fundacji. Proponuję wpłacić 60 USD lub więcej za 45 minut konsultacji telefonicznej. Mogę zaplanować tylko 45 minut na raz. Wiem, że chorowanie jest drogie, a pieniądze są napięte. Rób to, co jest dla Ciebie wygodne i co uważasz za „sprawiedliwe” dla mojego czasu.
Gorąco zachęcam i proszę o poświęcenie czasu na przeczytanie mojego fragmenty o życiu z Lyme i Ehlers Danlos. Posłuchajcie też podcastów, w których brałem udział - ZANIM spotkamy się na spotkanie. W ten sposób masz pełne zrozumienie tego, co mogę zaoferować i moją historię medyczną. Możesz robić notatki i listę pytań.
Kiedy skontaktujesz się ze mną w sprawie spotkania, wyślę linki. Po przeczytaniu/odsłuchaniu możemy umówić się na telefon.
Mój Instagram jest również pełen darmowych informacji. Jestem otwartą księgą.
Zdiagnozowano:
Typ klasyczny Zespół Ehlersa-Danlosa Gen TNXB (hEDS), garnki , Lyme Choroba, Konwergencja Niewydolność, traumatyczne Uraz mózgu oraz 3 Wstrząśnienia mózgu być na Accutane 3 razy, PTSD, Nadmierna czujność, Lęk, Panika, Depresja, śródmiąższowe zapalenie pęcherza, endometrioza, Komórki tuczne Syndrom aktywacji, Wiele Chemiczny zaburzenie wrażliwości, aniscoria, przewlekła Zmęczenie Zespół
#świadomość zdrowia psychicznego #spoonie #niewidzialna niepełnosprawność
" Nic się nie zmienia, jeśli NIC się nie zmienia"
Pisarz, były fryzjer dla 1%, producent, adwokat, uczył angielskiego dla nowicjuszy mnichów w Tajlandii, członek zarządu Fundacji FRAME. do góry Komiksowanie w przeszłości .
i wierzę, że w ludziach powinno być więcej człowieczeństwa.
Życie na kanapie... Jeśli zażywasz przewlekłą chorobę, wymieszaj to ze szczęściem, a potem odrobiną pecha... dostaniesz MNIE!
Writer, Ex-hairstylist to the 1%, Producer, Advocate, Taught English to Novice Monks in Thailand, Board Member for FRAME Foundation...I've also been known to do a little Life Coaching, Modeling, Acting, and Stand-up Comic-ing in the past.
I believe there should be more humanity in humans.
Living Life On The Couch. If you take chronic illness, mix it with good luck and then some bad luck. you'll get ME!
I am now offering my experience and "Rolodex" to those who seek it. This is meant to be used as a consultation. This is in NO WAY medical advice. I am NOT a doctor. I am simply someone who has been sick for a VERY long time. Maybe everything that is wrong with me can help you!
I know what it is like to waste valuable time, energy, and finances trying to navigate an overwhelming system to find the right help. I can only offer my experience and contacts. I also have a "gift" for writing pointed letters to those who have denied us access to care or otherwise medically disappointed us- if you need help with that (I'm not a lawyer!
BUT sometimes letters need to be written to get our frustration out, be understood, or some other reason..l post many of those letters on Instagram as well).
Appointments are limited because I don't have a lot of energy. I wish I could do more! I apologize.
I do not want money! I ask that you make a donation to a non-profit that benefits those who suffer from Lyme/EDS/chronic pain/chronic illness etc. Helping people helping people if you will... If you prefer, you can donate to a foundation that helps fight to end child
trafficking/exploitation. If you need ideas, I can send a list of appropriate foundations. Your donation receipt will be "proof of payment". A screen shot of payment, or a confir email, from your chosen foundation will suffice. I contributing $60 or more per 45 minutes of phone consultation. I can only schedule 45 minutes at a time. I know being sick is expensive and money is tight. Do what is comfortable for you and what you deem "fair".
I strongly encourage and request that you make time to read my pieces/articles on living with Lyme and Ehlers Danlos.
Please also listen to the podcasts I have participated in - BEFORE we meet for an appointment. That way you have a full understanding of what I can offer and my medical history.
You can make notes and a list of a questions. Or if you don't need anything after reading/listening/watching give me a shout out to let me know if anything was helpful to you.
When you contact me for an appointment I will send the links. After you have read/listened we can make a time for me to call you.
My Instagram is full of free information. I am an open book.
Diagnosed:
Classical-Like Type Ehlers-Danlos Syndrome TNXB Gene (hEDS), POTS, Arthritis, Fibromylagia, Lyme Disease, Bartonella, Convergence Insufficiency, Traumatic Brain Injury and 3 concussions, I've been on Accutane 3 times, CPTSD, Hypervigilence, Anxiety, Panic, Depression, Interstitial cystitis, Endometriosis, Adenomyosis, Mast cell Activation Syndrome, Multiple Chemical Sensitivity Disorder, Aniscoria, Chronic Fatigue Syndrome
#mentalhealthawareness #spoonie #invisibledisability
"Nothing changes if NOTHING changes"
